АНГЕТОП - болкоуспокоително
20 таблетки 500мг.
ANGETOP
СЪСТАВ: Всяка таблетка съдържа Metamizole Sodium 500 mg и помощни вещества.
Помощни вещества: Пшенично нишесте Микрокристална целулоза Натриев нишестен гликолат Повидон К 25 Магнезиев стеарат Талк
Колоидален силициев диоксид.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА: Кръгли, плоски таблетки, с фасета и делителна черта от едната страна, с диаметър 13 mm. Цвят - бял до почти бял.
Таблетката може да бъде разделена на две равни половини.
Показания:
• За симптоматично лечение на лека до средно тежка остра и обострена хронична болка от различен произход. За облекчаване на болките при злокачествени заболявания преди приложението на наркотични аналгетици.
• Като антипиретично средство може да се прилага при случаи неподаващи се на лечение с други антипиретични средства, или когато те са противопоказани.
Дозировка и начин на употреба: Възрастни и деца над 12 години без лекарско предписание
Терапевтична доза - по 500 гг^ 3-4 пъти дневно. Максимална еднократна доза - 1 g,
максимална дневна доза - 3 g. Продължителност на лечението 3 дни при повишена
температура, до 5 дни като аналгетик.
Деца под 12 години - по лекарско предписание
Терапевтични дози:
Деца от 7 до 9 години - 1/2 таблетка 2 пъти дневно, максимална дневна доза 2 таблетки;
Деца от 10 до 14 години - 1/2 до 1 таблетка 3 пъти дневно, максимална дневна доза 3 таблетки;
Препоръчително е Angetop да се приема след нахранване, при необходимост преди хранене с повече течности.
Противопоказания: Свръхчувствителност към metamizole sodium или някое от помощните вещества;
Свръхчувствителност към пиразолонови производни или други НСПВС; - Генетичен дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
Хематологични заболявания - левкопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия, апластична анемия, чернодоробна порфирия; Тежки чернодробни и бъбречни заболявания; Бременност и кърмене Деца под 7 годишна възраст
Специални предупреждения и предпазни мерки за употреба: При болни с увредена бъбречна функция, стомашна и дуоденална язва се прилага само под лекарски контрол. Заболявания протичащи с намаляване броя на левкоцитите изисква тяхното проследяване с оглед превенция на левкопения. С внимание трябва да се прилага при алергично обусловена бронхиална астма. При прилагане на метамизол е възможно червено оцветяване на урината.
Лекарствени и други взаимодействия: Метамизол може да намали активността на кумариновите антикоагуланти в резултат на ензимна индукция.
Едновременното приложение на метамизол с ензимни индуктори на чернодробния метаболизъм (барбитурати, глутетимид, фенилбутазон) може да намали ефекта на метамизол.
Трицикличните антидепресанти, оралните контрацептиви и алопуринол потенцират ефектите на метамизол, поради забавяне на метаболизма.
Метамизол понижава плазмените нива на Циклоспорин при едновременна употреба. Намален терапевтичен ефект на метамизол се наблюдава при комбинирането му с ACE инхибитори и диуретици (при пациенти с нарушена бъбречна функция, води до повишен риск от остра бъбречна недостатъчност).
Приложен съвместно с литий, метамизол повишава плазмената му концентрация, може да доведе до токсични концентрации.
При едновременно приемане на метамизол с други антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни средства се увеличава риска от алергични реакции. Съществува риск от поява на миелосупресия при едновременно приемане с хлорамфеникол и други миелотоксични лекарства.
Средствата, подтискащи ЦНС и алкохолът потенцират аналгетичния ефект на метамизол.
При едновременно приложение с хлорпромазин и други фенотиазинови npoigB&astBb съществува повишен риск от поява на тежка хипотермия.
Бременност и лактация: Не се препоръчва прилагането на продукта през време на бременността, особено през първия и последния триместър, а през вторите три месеца - само след внимателна преценка от страна на лекуващия лекар. Ангетоп не трябва да се прилага в периода на кърмене, тъй като неговите метаболитни продукти преминават в кърмата.
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини: В обичайни дози Ангетоп не повлиява способността за шофиране и работа с машини. При приемане във високи дози може да окаже неблагоприятно влияние върху активното внимание и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.
Нежелани ефекти: Кръвоносна и лимфна система - хемолитична анемия, апластична анемия,
агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения, пурпура;
Нарушение в имунната система - свръхчувствителност, в много редки случаи
анафилактичен шок; дерматологични алергични реакции - обриви, уртикария,
сърбеж, рядко епидермолиза, синдром на Stevens-Johnson;
Дихателна система - болки в гърлото, рядко диспнея;
Гастроинтестинални разстройства - диспепсия, гадене, повръщане, повишени трансаминази, холестаза, иктер;
Нефрологични - при големи дози може да се развие обратима остра бъбречна
недостатъчност „аналгетична нефропатия", която включва хроничен
интерстициален нефрит и бъбречна папиларна некроза;
Сърдечно-съдова система - рядко палпитации, тахикардия, цианоза;
Нервна система и сетивни органи - при висока доза епилептиформени гърчове, рядко
виене на свят;
Предозиране: Симптоми - гадене, повръщане, мениероподобни явления, шум в ушите, хипотермия, олигурия, цианоза. Възможно е развитието на тежък шок, остра бъбречна недостатъчност, остра чернодробна недостатъчност, клонично-тонични гърчове.
Лечение: Стомахът трябва да се изпразни чрез предизвикване на емеза или стомашна промивка с активен въглен. Прилага се симптоматично лечение, съобразно състоянието на пациента: форсирана диуреза, дихателна реанимация, противошокови средства, рехидратация. Няма специфичен антидот. Трябва да се следи алкално-киселинния баланс. При поява на конвулсии трябва да се приложи диазепам.
Срок на годност: 3 (три ) години от датата на производство.
Специални условия на съхранение: Да се съхранява на сухо и защитено от светлина място, при температура до 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Производител: ИНБИОТЕХ ООД
Loading...