- Начало /
- Ефералган за деца 3-9 години, 300 мг, 10 супозитории
ЕФЕРАЛГАН 300 мг - аналгетик
10 супозитории
Efferalgan
СЪСТАВ: Paracetamol 300 мг за 1 супозитория
Помощни вещества: Твърди мазнини
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА: Супозитории. Кутия с 10 супозитории
ВИД ЛЕКАРСТВО: Аналгетик. Антипиретик(лекарство за облекчаване на болката и понижаване на температурата) (N: Централна нервна система)
СЛУЧАИ, ПРИ КОИТО СЕ ПРИЛАГА ТОВА ЛЕКАРСТВО: Това лекарство съдържа парацетамол.Предназначено е за симптоматично лечение на леки до умерени болки и/или на фебрилни състояния. Тази лекарствена форма е предназначена за деца с тегло от 15 до 30 kg (на възраст от 3 до 9 години). За деца с различно от това тегло съществуват други форми, съдържащи парацетамол. Консултирайте се с Вашия лекар .
ВАЖНО!
СЛУЧАИ, ПРИ КОИТО ТОВА ЛЕКАРСТВО НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ПРИЛАГА: Това лекарство НЕ ТРЯБВА да се прилага при следните случаи: известна алергия към парацетамол или помощните вещества
При тази лекарствена форма съществува риск от локално дразнене, което е толкова по-интензивно и често, колкото по-продължително е лечението, по-висока честотата на прилагането и колкото е по-висока дозата.
ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА:
- Ако болката продължава повече от 5 дни, а повишената температура повече от 3 дни, ако лекарството не е достатъчно ефикасно или се появят други симптоми, не продължавайте лечението без лекарска консултация.
- Във връзка с препоръчаните дозировки е безсмислено алтернативно приемане на аспирин и парацетамол.
- В случаи на тежко чернодробно или бъбречно заболяване вие трябва да се консултирате с вашия лекар преди да започнете приемането на парацетамол.
- Тази лекарствена форма не е подходяща при диария.
КОГАТО СЕ СЪМНЯВАТЕ, НЕ СЕ КОЛЕБАЙТЕ ДА СЕ КОНСУЛТИРАТЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА ИЛИ ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Ако е назначен тест за определяне на пикочната киселина в кръвта или тест на кръвната захар, докладвайте за приемането на това лекарство.
ЗА ДА СЕ ИЗБЕГНЕ ПОТЕНЦИАЛНО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ РАЗЛИЧНИ ЛЕКАРСТВА, ВИЕ ТРЯБВА ВИНАГИ ДА ИНФОРМИРАТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР, АКО ПРИЕМАТЕ И ДРУГИ ЛЕКАРСТВА.
- тежко чернодробно заболяване
- наличие на възпаления на правото черво и ануса или кръвотечения (противопоказания, свързани с начина на приложение)
- вродена глюкозо-6-фосфатдехидрогеназна недостатъчност (ензимен дефицит в червените кръвни клетки -еритроцити, водещ до разрушаването им при приемане на определени храни като бакла или лекарство).
АКО ИМАТЕ СЪМНЕНИЯ, КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: Консултирайте се с лекар веднага в случаи на предозиране или инцидентно приеманена голяма доза. _Това лекарство съдържа парацетамол. Други лекарства също съдържат това вещество. Не комбинирайте такива лекарства, за да не надвишите препоръчаната дневна доза (виж раздела за дозировката).
БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ: Не е приложимо.
ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ: Не е приложимо.
КАК ДА СЕ УПОТРЕБЯВА ТОВА ЛЕКАРСТВО: ДОЗИРОВКА: ОПРЕДЕЛЯ СЕ ОТ ЛЕКУВАЩИЯ ЛЕКАР
При деца дозата се определя от теглото на детето. Приблизителната възраст е дадена само ориентировъчно. За да се избегне риска от предозиране, проверявайте дали другите лекарства, с или без рецепта, не съдържат парацетамол.
Препоръчителната лневна доза парацетамол супозитории е приблизително 60 mg/kg дневно, разделена на 4 приема, т.е. приблизително 15 mg/kg на всеки 6 часа.
Поради риска от локал но дразнене не се препоръчва прилагане на супозитории повече от 4 пъти на ден и продължителността на ректалното лечение трябва да бъде възможно най-кратка.
Супозиториите не са подходящи за прилагане в случай на диария.
Ефералган е предназначен за прилагане при деца с тегло от 15 до 30 kg (на възраст между 3 и 9 години), като дозировката е една супозитория от 300 mg с повторение на дозата при необходимост след 6 часа. Минималният интервал между приемите е 6 часа.
Ако имате съмнения, поискайте съвета на вашия лекар.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ: Ректално приложение.
Изборът на този начин на приложение е определен единствено от лесния начин за прилагане на това лекарство.
ЧЕСТОТА И ВРЕМЕ НА ПРИЛОЖЕНИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО: Редовното приложение помага да се избегнат колебанията в интензитета на болката и треската.При кърмачета е необходим интервал на приложение, препоръчително 6 часов. При бъбречна недостатъчност интервалът между приемите трябва да бъде най-малко 8 часа.
ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЛЕЧЕНИЕТО: Този начин на приложение трябва да бъде използван възможно най-кратко време поради риска от локално дразнене , не трябва да надвишава 4 приложения на ден и трябва да се замени възможно най-бързо с перорално приложение.
ДЕЙСТВИЯ, КОИТО ТРЯБВА ДА БЪДАТ ПРЕДПРИЕТИ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ: Консултирайте се с лекар или фармацевт в случаи на предозиране или инцидентно отравяне.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ: КАКТО ПРИ ВСИЧКИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, ТОВА ЛЕКАРСТВО МОЖЕ ПРИ НЯКОИ ИНДИВИДИ ДА ДОВЕДЕ ДО ПО-ТЕЖКИ ИЛИ ПО-ЛЕКИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ:
- В редки случаи могат да се развият кожни обриви или други алергични реакции (уртикария, сърбеж, зачервяване, подуване). Ако това се случи, незабавно прекратете лечението и информирайте вашия лекар.
- В изключително редки случаи са наблюдавани промени в лабораторните показатели, които изискват редовно проверяване на кръвната картина: абнормно ниски нива на някои типове кръвни клетки (тромбоцити), което може да доведе до кървене от носа или венците. В такъв случай се консултирайте с лекар.
- Наблюдавано е и намаление на белите или червените кръвни клетки. Стомашно-чревни - гадене, повръщане, коремна болка
- Неврологични - главоболие, световъртеж, обърканост, сънливост
- Нарушения във функцията на черния дроб и бъбреците.
- Локални реакции, свързани с начина на приложение - възпаление на правото черво или ануса. Увеличават се по честота и интензивност, в зависимост от продължителността и времето на приложение, и големината на дозата.
НЕ СЕ КОЛЕБАЙТЕ ДА ИНФОРМИРАТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР , АКО ЗАБЕЛЕЖИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, КОИТО НЕ СА ОПИСАНИ В ЛИСТОВКАТА.
СЪХРАНЕНИЕ: ДА НЕ СЕ ИЗПОЛЗВА СЛЕД ИЗТИЧАНЕ СРОКА НА ГОДНОСТ, ОТБЕЛЯЗАН ВЪРХУ ОПАКОВКАТА.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ СЪХРАНЕНИЕ: Да се съхранява под 30°С
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
По лекарско предписание.
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА: Bristol-Myers Squibb Company, USA
ПРОИЗВОДИТЕЛ: Laboratoires UPSA