БРОНХОЛИТИН, СИРОП, ДИХАТЕЛНИ ПЪТИЩА, СОФАРМА, 125г.

БРОНХОЛИТИН, СИРОП, ДИХАТЕЛНИ ПЪТИЩА, СОФАРМА, 125г.

BRONCHOLYTIN SOPHARMA

Състав: В 5 мл. сироп се съдържат glaucine hydrobromidе 5,75 мг. и ephedrine hydrochloride 4,6 мг.
Лекарствена форма и опаковка: Сироп.
Първична опаковка - 125 g сироп в:
- тъмна стъклена бутилка с алуминиева капачка;
- тъмна бутилка от полиетилен терефталат с полиетиленова капачка;
- тъмна стъклена бутилка с полиетиленова капачка.
Вторична опаковка - Бутилките се поставят в картонена кутия заедно с мерителна чашка или лъжичка и листовка.
Показания: В комплексната терапия на възпалителни заболявания на дихателните пътища.
Дозов режим: Сиропът се приема перорално, след хранене.
Възрастни и деца над 10-годишна възраст: по 10 мл. 3-4 пъти дневно
Деца от 3-10 години: по 5 мл. 3 пъти дневно
Продължителност на лечението: 5 - 7 дни.
Противопоказания: Свръхчувствителност към лекарствените или помощните вещества. Исхемична болест на сърцето. Артериална хипертония. Тежки органични заболявания на сърцето с прояви на декомпенсация. Тиреотоксикоза. Феохромоцитом. Глаукома. Хипертрофия на простатата с ретенция на урината. Безсъние. Деца под 3-годишна възраст. Първи триместър на бременността. Кърмене
Специални предупреждения: Не се препоръчва приема му след 16 часа, поради стимулиращо действие върху ЦНС и възможност за нарушение на съня.
С внимание при пациенти склонни към развитие на лекарствена зависимост.
Ако след 5-7 дни от началото на терапията симптомите продължават или състоянието се влоши, да се преоцени лечението.
Поради съдържание на ефедрин в състава на продукта е възможно позитивиране на допинг проба при спортисти.
Поради това, че съдържа захароза е неподходящ при вродена непоносимост към фруктоза, глюкозен/галактозен синдром на малабсорбция или захаразно/изомалтазен дефицит.
Съдържа етанол - опасност за пациенти с чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия.
Сиропът съдържа като помощни вещества метил- и пропил парахидроскибензоат, които макар и рядко, могат да причинят уртикария. Рядко предизвикват реакции на свръхчувствителност от бърз тип с уртикария и бронхоспазъм.
Лекарствени взаимодействия: Със сърдечни гликозиди, симпатикомиметици, халогенирани анестетици (халотан), хинидин, трициклични антидепресанти, както и ерго-алкалоиди или окситоцин.
- риск от аритмии.
МАО-инхибиторите потенцират пресорния ефект на ефедрин (риск от хипертонични кризи при едновременно прилагане). При лечение с Бронхолитин трябва да има интервал от две седмици след спирането на МАО-инхибиторите.
С неселективни β-блокери - понижават бронхолитичния му ефект.
Симпатикомиметиците антагонизират антихипертензивния ефект на бета-блокерите.
Намалява хипогликемичния ефект на пероралните антидиабетни средства.
Други стимулиращи ЦНС лекарствени продукти или тонизиращи напитки от растителен произход (кафе, чай, кока-кола) - усилват стимулиращите ефекти на Бронхолитин върху ЦНС.
Бременност и кърмене: Не се прилага през първите три месеца на бременността и в периода на кърмене.
Нежелани лекарствени реакции:
Сърдечно-съдова система - ритъмни и проводни нарушения, повишено артериалното налягане.
Нервната система - тремор, световъртеж, възбуда, безсъние.
Нарушения на очите - нарушения в зрението.
Стомашно-чревни нарушения - загуба на апетит, гадене, повръщане, запек.
Бъбреци и пикочни пътища - затруднено уриниране, при пациенти с хипертрофия на простатата е възможно ретенция на урината.
Кожата и подкожната тъкан - обриви, усилено потоотделяне.
Други - тахифилаксия.
Производител: СОФАРМА АД